Enoxaparina Sodium Injection– Anticoagulante e antitrombotico, N. CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100.000 AxaIU (1 g)

Enoxaparina Sodium Injection– Anticoagulante e antitrombotico, N. CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100.000 AxaIU (1 g)

• L'unico LWMH è raccomandato da ACC, ESC e CSC per curare UA e NSTEMI.
● L'unico LWMH è approvato per curare lo STEMI.
● L'unica enoxaparina sodica conforme allo standard EP 8.0, con brevetto di processo UE e USA in Cina.

introduzione al prodotto


Nome chimico: enoxaparina sodica. È una specie di eparina sodica a basso peso molecolare. È il sale sodico dei glucosaminoglicani solfatati, ottenuto per degradazione alcalina del derivato benzil estere dell'eparina dalla mucosa intestinale dei suini.

Formula strutturale:

image

In cui, n= 1~21; R= -H o -SO3Na; R1= -H o -SO3Na o COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na o R2= -CO2Na, R3=-H.

Peso molecolare: il peso molecolare medio ponderale varia tra 3500 ~ 5500 Dalton.


[Proprietà]

Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.


[Indicazioni]

● Profilassi delle malattie tromboemboliche venose (prevenzione della formazione di coaguli di sangue nelle vene) in particolare quelle che possono essere associate alla chirurgia ortopedica o generale.

• Trattamento di trombosi venosa profonda accertata, con o senza embolia polmonare (EP), senza gravi sintomi medici, esclusa l'EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o intervento chirurgico.

• Trattamento dell'angina instabile e dell'infarto del miocardio senza onde Q, somministrato in concomitanza con l'aspirina.

● Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione extracorporea durante l'emodialisi.

• Trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST, che riceve trombolisi o intervento coronarico percutaneo (PCI).


[Forza]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaUI


[Somministrazione e dosaggio]

1 mg (0,01 ml) di enoxaparina sodica corrisponde approssimativamente a 100 UI di attività anti-Xa (100 AXa UI).

L'enoxaparina sodica deve essere iniettata per via sottocutanea profonda nella profilassi delle malattie tromboemboliche venose, nel trattamento della trombosi venosa profonda, nel trattamento dell'angina instabile e dell'infarto del miocardio senza onde Q e per via intravascolare durante l'emodialisi nella circolazione extracorporea; per il trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST, l'enoxaparina sodica viene iniettata inizialmente per via endovenosa e seguita da una via sottocutanea profonda.

Non iniettare per via intramuscolare.

Tecnica di iniezione sottocutanea:

Le siringhe preriempite sono pronte per l'uso. La bolla d'aria dalla siringa non deve essere espulsa prima dell'iniezione. L'iniezione sottocutanea deve essere preferibilmente effettuata con il paziente supino. L'enoxaparina sodica viene somministrata nel tessuto sottocutaneo della parete addominale anterolaterale o posterolaterale, alternativamente sul lato sinistro e destro. L'intera lunghezza dell'ago deve essere introdotta perpendicolarmente, non tangenzialmente, in una piega cutanea creata tra il pollice e l'indice. Questa piega cutanea deve essere mantenuta per tutta la durata dell'iniezione.

Tecnica di iniezione endovenosa solo per il trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST:

Quando l'enoxaparina sodica viene somministrata attraverso una linea endovenosa, non deve essere miscelata o somministrata insieme ad altri farmaci. Per evitare la possibile miscelazione di enoxaparina con altri farmaci, l'accesso endovenoso scelto deve essere lavato con una quantità sufficiente di soluzione salina o di soluzione di destrosio prima e dopo la somministrazione endovenosa in bolo di enoxaparina per liberare il porto del farmaco. L'enoxaparina può essere somministrata in modo sicuro con una normale soluzione salina (0,9 percento) o destrosio al 5 percento in acqua.

Somministrazione endovenosa iniziale di 3000 AXa UI:

Tenere 3000 AXa UI (0,3 ml) di enoxaparina nella siringa ed espellere il liquido in eccesso. Iniettare il bolo di 3000 AXa UI direttamente nella vena endovenosa.

Bolo endovenoso aggiuntivo per intervento coronarico percutaneo (PCI):

Per i pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI), se l'ultima somministrazione sottocutanea di enoxaparina è stata somministrata più di 8 ore prima del gonfiaggio del palloncino, deve essere somministrato un ulteriore bolo endovenoso di 30 AXa UI/kg di enoxaparina.

Per garantire l'accuratezza del piccolo volume da iniettare, si raccomanda di diluire il farmaco a 300 AXa UI/ml.

Per ottenere una soluzione da 300 AXa UI/ml, utilizzando una siringa preriempita di enoxaparina sodica da 6000 AXa UI, si consiglia di utilizzare una sacca per infusione da 50 ml (ovvero utilizzando una normale soluzione fisiologica allo 0,9% o una soluzione fisiologica al 5% destrosio in acqua) come segue:

Prelevare 30 ml dalla sacca per infusione con una siringa ed eliminare il liquido. Iniettare l'intero contenuto della siringa preriempita di enoxaparina sodica da 6000 AXa UI nei 20 ml rimasti nella sacca. Mescolare delicatamente il contenuto della busta. Prelevare il volume richiesto di soluzione diluita con una siringa per iniezione endovenosa.

Al termine della diluizione, il volume da iniettare può essere calcolato utilizzando la seguente formula [volume di soluzione diluita (ml) {{0}} peso del paziente (kg) × 0,1] o utilizzando la tabella seguente. Si consiglia di preparare la diluizione immediatamente prima dell'uso.


[Nome]

Nome generico: iniezione di sodio enoxaparina

• L'unico LWMH è raccomandato da ACC, ESC e CSC per curare UA e NSTEMI.

● L'unico LWMH è approvato per curare lo STEMI.

● L'unica enoxaparina sodica conforme allo standard EP 8.0, con brevetto di processo UE e USA in Cina.

● Coerentemente con le caratteristiche strutturali t del farmaco originale Lovenox/Clexane, rispetto ad altri farmaci generici, YINUOJIA ha il più alto valore biologicamente equivalente e specifico di attività anti-FXa/anti-FIIa. A basso rischio di sanguinamento e alta sicurezza.

● Ottenuto il sostegno del progetto speciale per lo sviluppo di nuovi farmaci dal consiglio di stato e il premio di eccellenza del brevetto statale per invenzione, farmaci di classe B dell'assicurazione medica nazionale, farmaci di base in alcune province e città.

Forma di dosaggio: iniezione

Specifica: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaUI


[Indicazione]

1. Prevenzione delle malattie tromboemboliche venose, in particolare della trombosi associata a chirurgia ortopedica o generale.

2. Trattamento della tromboembolia venosa profonda accertata con o senza embolia polmonare.

3. Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione extracorporea durante l'emodialisi.

4. Trattamento dell'angina instabile acuta e dell'infrazione miocardica senza onde Q, somministrata in concomitanza con l'aspirina.

Trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST con trombolitici o in combinazione con intervento coronarico percutaneo (PCI).


Profilo Aziendale

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. è un'impresa high-tech nazionale specializzata nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di farmaci di ingegneria genetica, prodotti per dispositivi ortopedici e farmaci chimici. La società è stata fondata nel dicembre 1993. Come membro di Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., è una delle prime società farmaceutiche di ingegneria genetica stabilite nella provincia di Zhejiang e persino in tutto il paese.


Jiuyuan Gene aderisce al concetto di "prendere l'ingegneria genetica come guida e contribuire alla salute umana", innovando coraggiosamente e perseguendo l'eccellenza. Nell'ottobre 1996, la società ha preso l'iniziativa per sviluppare e industrializzare con successo il farmaco speciale Jilifen (rhG-CSF) per aumentare i globuli bianchi, rompendo il monopolio del mercato da parte dei produttori americani e giapponesi e guadagnandosi la reputazione di "prima iniezione cinese". Per più di due decenni, Jiuyuan Gene ha successivamente lanciato le serie di prodotti Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting e Bone Youdao.


Onore aziendale

La provincia di Zhejiang per mu beneficia le imprese leader

Sottopiattaforma di tecnologia e servizi per la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci per l'ingegneria genetica

Centro di lavoro provinciale per la ricerca scientifica post-dottorato

Eccellenti prodotti industriali nella provincia di Zhejiang

Centro di lavoro per esperti accademici di Hangzhou

Hangzhou Top Ten nuova impresa high-tech

Zhejiang impresa verde


Produzione e qualità

Aderire al concetto di "qualità dal design", gli standard di qualità sono di gran lunga superiori ai requisiti esterni.

Introdurre attrezzature avanzate straniere per processi chiave.

La linea di produzione della massa formulata JILIFEN ha superato la certificazione GMP dell'UE.


FAQ

D: Qual è il termine di pagamento?

A: acconto del 30% prima della produzione e pagamento del saldo del 70% prima della spedizione.


D: Quale certificato hai?

A: GMP, EUGMP e ISO14001.


D: Qual è il tuo servizio di spedizione?

R: Siamo in grado di fornire servizi di prenotazione navi, consolidamento merci, dichiarazione doganale, preparazione documenti di spedizione e consegna alla rinfusa al porto di spedizione.


Etichetta sexy: iniezione di enoxaparina sodica – anticoagulante e antitrombotico, n. cas: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g), Cina iniezione di enoxaparina sodica – anticoagulante e antitrombotico, n. cas: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10 ml: 100.000 axaiu (1 g) produttori, fornitori, fabbrica, Iniezione anticoagulante per i pazienti con malattie gastrointestinali, Iniezione anticoagulante per i pazienti con ferite superficiali, Iniezione anticoagulante con azione rapida, Iniezione anticoagulante per i pazienti con malattie neurologiche, Iniezione anticoagulante per i pazienti con disturbi genetici, Iniezione anticoagulante per i pazienti con ferite chiuse

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